Vắc xin Covid: Khi nào người Mỹ sẽ được tiêm phòng?

 Khi các nhân viên y tế bắt đầu nhận vắc xin Covid-19 trên khắp nước Mỹ, nhiều người Mỹ đang hỏi khi nào họ có thể tiêm phòng.

Nó phức tạp, nhưng đây là những gì chúng ta biết.

Tiến sĩ Anthony Fauci, người đứng đầu Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, cho biết những người Mỹ dưới 65 tuổi và khỏe mạnh có thể tiêm phòng sớm nhất là vào tháng 4.

Thư ký y tế của chính quyền Trump, Alex Azar, dự đoán rằng vào cuối tháng 2, sang tháng 3, người Mỹ sẽ có thể tiêm vắc xin tại các chuỗi hiệu thuốc và cửa hàng tạp hóa như CVS và Walmart.

Tuy nhiên, các trường hợp mắc bệnh ở Mỹ đang tiếp tục tăng đột biến khi mùa đông đưa mọi người vào nhà và các kỳ nghỉ lễ kéo các gia đình lại với nhau.

Hơn 300.000 người Mỹ đã chết và 16,5 triệu người bị nhiễm bệnh kể từ tháng 1 năm 2020, và Mỹ phải đối mặt với một cuộc chiến khó khăn để kiềm chế vi rút.

Dưới đây là những điều bạn cần biết về việc chủng ngừa ở Mỹ.

Ai là người được chủng ngừa trước?

Hướng dẫn của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) được đệ trình cho các bang của Hoa Kỳ nói rằng 21 triệu nhân viên y tế của quốc gia nên được ưu tiên trước tiên, cũng như ba triệu người Mỹ cao tuổi sống trong các nhà chăm sóc dài hạn.

Khoảng 87 triệu công nhân thiết yếu dự kiến ​​sẽ là những người tiếp theo trong cuộc đua, nhưng sẽ tùy thuộc vào các bang quyết định ưu tiên ngành nào.

Moncef Slaoui, nhà khoa học chính của chương trình phân phối vắc xin liên bang Operation Warp Speed, nói rằng những người trẻ và khỏe mạnh nên là người cuối cùng trong hàng.

Ông cảnh báo hôm thứ Hai rằng ít nhất 70% hoặc 80% dân số Hoa Kỳ trong tổng số 330 triệu người phải được chủng ngừa để đạt được khả năng miễn dịch cho đàn gia súc .

Các quan chức cho biết việc tiêm chủng cho các nhóm không có nguy cơ cao dự kiến ​​sẽ được thực hiện vào mùa xuân năm 2021.

Tình trạng của vắc xin là gì?

Một trong những thách thức chính của việc tiêm chủng cho dân số Hoa Kỳ là sản xuất và phân phối các mũi tiêm.

Việc tiêm chủng ở Mỹ bắt đầu vào ngày 14 tháng 12, với một y tá chăm sóc quan trọng ở thành phố New York nhận mũi tiêm đầu tiên của một loại thuốc do Pfizer và BioNTech phát triển.

Pfizer có trụ sở tại New York và công ty BioNTech của Đức đã nhận được ủy quyền khẩn cấp từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) sau khi dữ liệu cho thấy vắc xin của họ có hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng.

Hôm thứ Ba, FDA đã báo cáo rằng Moderna, một công ty Hoa Kỳ đang tìm kiếm sự chấp thuận cho vắc-xin của họ, đã sản xuất một loại thuốc có hiệu quả 94% trong việc xua đuổi vi rút. Việc triển khai loại thuốc này có thể bắt đầu vào đầu tuần tới.

Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp của FDA (EUA) cho phép một loại thuốc được sử dụng như một phương pháp điều trị trong khi các nghiên cứu vẫn đang được thực hiện để xác định tính an toàn và hiệu quả. Những người chỉ trích cho rằng quy trình này kém nghiêm ngặt hơn và có nhiều khả năng dẫn đến các biến chứng về sức khỏe.

Johnson & Johnson, một công ty dược phẩm khác của Hoa Kỳ, hiện đang thử nghiệm một loại vắc-xin và có thể có đủ dữ liệu để gửi yêu cầu EUA vào tháng Giêng.

Mỹ sẽ nhận được bao nhiêu vắc xin?

Lô hàng vắc xin đầu tiên của Pfizer tới Mỹ đã có 2,9 triệu liều được gửi đến nhiều địa điểm trên khắp đất nước.

Công ty cho biết họ hy vọng có đủ vắc xin cho 25 triệu người Mỹ được sản xuất vào cuối năm nay và đủ cho 50 triệu vào tháng 3.

Mỹ đã đồng ý mua 200 triệu liều vắc xin từ Moderna, một công ty chưa từng có sản phẩm nào được FDA chấp thuận.

Nếu được chấp thuận, các quan chức Mỹ cho biết công ty có trụ sở tại Massachusetts sẽ ngay lập tức vận chuyển khoảng sáu triệu liều thuốc đến 3.285 địa điểm trên khắp nước Mỹ - nhiều hơn nhiều so với đợt triển khai ban đầu của Pfizer.

Cả hai loại vắc-xin đều yêu cầu tiêm đợt thứ hai. Một số hiệu thuốc đã được khai thác để sử dụng mạng điện tử của họ để cảnh báo bệnh nhân khi đến lúc nhận mũi tiêm thứ hai.

Đối với Pfizer, cú va chạm thứ hai xảy ra sau lần đầu tiên ba tuần. Đối với Moderna, đó là bốn tuần sau lần bắn đầu tiên.

Vắc xin thử nghiệm của Johnson & Johnson là loại vắc xin duy nhất được phát triển dựa trên một mũi tiêm duy nhất.

Khi nào thì cuộc sống trở lại bình thường?

Ngay cả khi bắt đầu phân phối, các nhà sản xuất thuốc vẫn phải tiếp tục tìm kiếm sự chấp thuận đầy đủ - thay vì khẩn cấp -, vì FDA tiếp tục theo dõi các loại vắc-xin để tìm bất kỳ tác dụng phụ nào.

Các chuyên gia y tế cho biết sự xuất hiện của vắc-xin không có nghĩa là cuộc sống sẽ ngay lập tức trở lại bình thường.

Tedros Ghebreyesus, người đứng đầu Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết: “Một loại vắc-xin sẽ bổ sung cho các công cụ khác mà chúng ta có, không thay thế chúng”.

"Một loại vắc-xin tự nó sẽ không kết thúc đại dịch."

Rửa tay, tránh xa xã hội và đeo khẩu trang sẽ vẫn là tiêu chuẩn cho đến khi đủ dân số được tiêm chủng.

Tiến sĩ Fauci nói rằng người Mỹ có thể rút lại những biện pháp phòng ngừa cần thiết đó vào mùa thu năm 2021 nếu 70% dân số Mỹ đã được tiêm phòng vào thời điểm đó.

Liệu người Mỹ có đủ tin tưởng vào nó không?

Hiện đang có những lo ngại liên quan đến việc có bao nhiêu người Mỹ sẵn sàng tiêm chủng. Một cuộc thăm dò gần đây của Gallup cho thấy 58% nói rằng họ sẽ sẵn sàng nhận được cú sốc, tăng từ mức thấp 50% vào tháng 9.

Làm thế nào để chúng ta biết thuốc chủng ngừa là an toàn?

Vẫn còn phải xem các sắc tộc thiểu số - những người có nguy cơ mắc virus cao hơn và tử vong vì nó - sẽ được ưu tiên như thế nào và mức độ tin tưởng của họ đối với vắc xin do chính phủ cấp.

Các cựu tổng thống Hoa Kỳ Barack Obama, George W Bush và Bill Clinton đã thề sẽ được tiêm vắc-xin trước máy quay , trong một nỗ lực khuyến khích những người khác tham gia. Tổng thống Donald Trump nói rằng các quan chức tại Nhà Trắng - nơi đã chứng kiến ​​một số đợt bùng phát - "nên tiêm vắc-xin muộn hơn một chút ... trừ khi đặc biệt cần thiết".

Các tiểu bang có thể bắt buộc sử dụng vắc xin không?

Theo một vụ kiện mang tính bước ngoặt của Tòa án tối cao năm 1905, các bang có quyền yêu cầu người dân của họ tiêm phòng.

Trường hợp Jacobson v Massachusetts, xảy ra trong một trận dịch đậu mùa ở Cambridge, Massachusetts, vào năm 1902 khi một người dân từ chối vắc xin.

Vào thời điểm đó, Cambridge cho biết tất cả người dân phải tiêm chủng hoặc tái chủng ngừa, nếu không sẽ phải nộp phạt 5 đô la (khoảng 150 đô la vào năm 2020).

Trong phán quyết của mình, Tòa án Tối cao nói rằng quyền của cá nhân không vượt trội so với nhu cầu đảm bảo an toàn công cộng.

Tuy nhiên, tòa án cấp cao của Massachusetts sau đó đã ra phán quyết rằng các bang không có thẩm quyền quản lý việc tiêm thuốc và chỉ có thể phạt tiền.

Bộ trưởng Y tế của Pennsylvania cho biết họ sẽ không ban hành bất kỳ ủy quyền nào, nhưng quan chức y tế hàng đầu của Virginia cho biết họ sẽ xem xét cấp một khi vắc xin đã sẵn sàng.

Các công ty có thể yêu cầu nhân viên uống vắc xin không?

Các chuyên gia cho biết, các công ty tư nhân ở Mỹ có quyền buộc nhân viên của họ phải tiêm một số loại vắc xin nhất định, nhưng không chắc sẽ làm ngay lập tức khi vắc xin được phê duyệt.

Điều này là do cả hai loại vắc xin này đều đang được phê duyệt theo quy trình khẩn cấp mà các nhà phê bình cho rằng có thể dẫn đến các biến chứng về sức khỏe.

"Về mặt lý thuyết, các công ty có thể ban hành một ủy quyền, nhưng trong bối cảnh chính trị hiện tại, rất khó có khả năng họ sẽ làm như vậy", giáo sư Luật của Đại học George Washington, Peter Meyers, nói với Reuters. "Người Mỹ có xu hướng trốn tránh các nhiệm vụ."

Ford Motor Co và Kellogg Co đều cho biết họ sẽ cung cấp vắc-xin cho nhân viên của mình trên cơ sở tự nguyện.

Nhiều bệnh viện và phòng khám y tế yêu cầu tiêm phòng cúm hàng năm, và tất cả 50 tiểu bang đều có yêu cầu tiêm chủng cho trẻ em đi học.

Người lao động có thể được miễn tiêm vắc-xin nếu họ có các vấn đề sức khỏe không được phép tiêm vắc-xin, hoặc - ở một số tiểu bang - nếu họ phản đối tôn giáo.

Giá thuốc chủng ngừa là bao nhiêu?

CDC nói rằng vắc-xin mua bằng tiền của người đóng thuế sẽ miễn phí, nhưng các nhà cung cấp vẫn có thể tính phí cho việc tiêm thuốc.

Khoản phí đó có thể được hoàn trả bởi các công ty bảo hiểm y tế hoặc các chương trình Medicaid và Medicare - mạng lưới an sinh xã hội cho người Mỹ cao tuổi và thu nhập thấp.

Vào tháng 7, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ đã công bố một thỏa thuận trị giá 1,95 tỷ đô la (1,45 tỷ bảng Anh) để đảm bảo 100 triệu liều vắc xin từ Pfizer. Thỏa thuận cũng cho phép chính phủ Hoa Kỳ mua thêm 500 triệu liều.

Moderna đã nhận được gần 1 tỷ đô la từ chính phủ Hoa Kỳ để nghiên cứu coronavirus. Công ty dự kiến ​​sẽ nhận được thêm 1,5 tỷ đô la cho 100 triệu liều thuốc, theo một thỏa thuận được ký vào tháng 8.

Hàng tỷ đô la cũng đã được hứa hẹn cho các công ty dược phẩm khác trong trường hợp họ có thể đưa vắc xin bổ sung ra thị trường.

Các quốc gia cũng đang chạy đua để mua tủ lạnh siêu lạnh có khả năng bảo quản vắc-xin Pfizer, loại vắc-xin này phải được giữ ở nhiệt độ -70C (-94 F) và đang được vận chuyển trong các gói đá khô.